큰 젤 캡슐

품질 관리

작업장과 포장에있는 QC. 자동 기계 검사 외에도 작업자는 크기, 재봉 및 작업 책상을 확인하여 제품이 품질을 충족하는지 확인합니다. 완성 된 캡슐의 물리적 및 화학적 지수는 포장 전에 점검해야합니다. 자격을 갖춘 캡슐 만 고객을 위해 포장됩니다.

제품 추적

GMP 규정에 따르면 모든 캡슐은 명확한 배치 번호로 포장되며 필요한 경우 추적을 위해 품질 기록이 작성됩니다.

역사

1987-Xinchang Tianlong Capsule 공장 설립 및 등록

1993-Ru&장가 링 (Jianjialing)에 새로운 작업장, 사무실 및 실험실 내장' ao town; 수동 생산 라인 설치 6

1997 년 의약품 제조 인증 획득

2003-No. 1 작업장 내장; 반자동 생산 라인 및 더 이상 사용되지 않는 수동 생산 라인을 설치했습니다 14 . 실험실을 확장했습니다.

2004-Built No. 2 워크샵, 1 2 반자동 생산 라인 설치.

2007 년 통과 ISO 9001 품질 관리 시스템 인증.

2008-Zhejiang Tianlong Capsule Co., Ltd.로 명칭 변경; FDA 등록 획득

2009- 해체 6 반자동 생산 라인으로 교체하고 12 자동 생산 라인으로 대체

2012-Tianlong의 두 번째 공장을 설립했습니다.

2013- 150 백만 이상, 세금 납부 13 백만 이상 판매.

2014- 통과 HALAL 인증.

2016- 국가 첨단 기술 기업으로 평가받습니다.

자주하는 질문

1. 직접 제조업체 또는 무역 회사입니까?

우리는 제조업체이며 자체 국제 무역 부서도 있습니다. 우리는 스스로 생산하고 판매합니다.

2. 당신은 주문을 받아서 만들어진 제품을 만들 수 있습니까?

예, 고객이 제공 한 샘플을 기반으로 제품을 생산할 수 있습니다.

3. 귀사&# 3 9;의 생산 능력은 어떻습니까?

우리는 46 생산 라인을 보유하고 있으며 매년 10 억 캡슐을 생산할 수 있습니다 26 .

4. 귀사에는 직원이 몇 명이고 기술자는 몇 명입니까?

회사에는 50 명 이상의 전문직 및 기술 인력을 포함하여 총 200 명 이상의 직원이 있습니다.

5. 귀사는 제품 품질을 어떻게 보장합니까?

우선 세계 최고 품질의 원자재를 구매하고 철저한 원자재 검사를 거쳐 생산을 시작합니다.

또한 생산 공정의 모든 링크, 엄격한 실내 청결 절차, 완벽한 품질 실시간 모니터링을 엄격하게 제어하며 각 프로세스에는 해당 QA 직원이 정기적으로 모니터링합니다.

마지막으로, 완제품의 모든 배치는 대상 고객&# 39 지역의 약전과 같은 규정에 따라 본격적인 검사를 받아야하며 검사는 통과 한 후에 만 ​​릴리스 할 수 있습니다.

6. 지불 방법은 무엇입니까?

견적시 귀하, FOB, CIF, CNF 또는 기타 방법으로 거래 방법을 확인합니다. 대량 생산에서는 일반적으로 선불을 먼저 30 % 지불 한 다음 선하 증권을보고 잔액을 지불합니다. 우리의 지불 방법의 대부분은 T / T입니다, 물론, L / C, D / P도 허용됩니다.

7. 고객에게 상품을 배송하는 방법?

우리는 바다로 배송합니다. 우리는 한 시간 밖에 걸리지 않기 때문에 닝보항에서'의 거리에 있으며 배송에 매우 편리합니다. 물론 고객'의 상품이 더 긴급한 경우, 우리는 또한 닝보 공항과 상하이 국제 공항이 우리와 가까이있을 수 있습니다.

8. 당신의 상품은 주로 어디에서 수출됩니까?

당사의 제품은 주로 미국, 일본, 영국, 한국, 호주 및 캐나다를 포함한 수십 개국에 수출됩니다.