Zhejiang Tianlong Capsule Co., Ltd.는 1987년에 설립되었으며 중공 캡슐 전문 제조업체입니다. 현재 회사는 2개의 캡슐 생산 공장과 46개의 중공 캡슐 생산 라인을 설치했습니다. 공장 면적은 의약품 부형제에 대한 GMP 표준에 따라 엄격하게 계획 및 설계되었습니다. 레이아웃은 과학적이고 합리적입니다. ISO9001 품질경영시스템 인증을 통과했으며 미국 FDA에 등록되어 있습니다.
우리를 선택하는 이유
우리의 제품
젤라틴 빈 하드 캡슐: 젤라틴 빈 하드 캡슐은 현재 전 세계에서 가장 널리 사용됩니다.
HPMC 빈 하드 캡슐: 낮은 수분 함량으로 물에 민감한 구성 요소에 적합합니다. 가교 반응의 위험이 없습니다. 탄성 폴리머 구조는 캡슐의 안정성과 높은 충전 속도를 보장합니다.
풀루란 빈 경질 캡슐:풀루란 캡슐은 풀루란 다당류(옥수수에서 발효된 것)를 주원료로 사용하고 특수 침지 및 건조 공정을 거쳐 생산됩니다.
우리의 인증서
우리는 항상 우리 회사의 모든 성공이 우리가 제공하는 제품의 품질과 직접적인 관련이 있다고 생각합니다. ISO9001, USFDA, HALAL 및 당사의 엄격한 품질 관리 시스템에 규정된 최고 품질 요구 사항을 충족합니다.
주요 시장
제품은 또한 유럽, 미주, 아프리카, 중앙 아시아, 중동 및 기타 여러 국가 및 지역으로 수출됩니다. 글로벌 제약 및 건강 산업에서 폭넓은 인정을 받았습니다.
우리의 서비스
품질 요청이나 문제에 신속하게 대응하고 캡슐 충전 라인의 문제 해결에 협력하여 시정 조치를 취합니다.
생산 요구사항의 변화하는 상황을 조언하고 예측하여 예방 조치를 취합니다. 또한 귀하의 요구에 따라 당사는 캡슐 충전 생산 영역에서 운영자 또는 귀하가 결정한 사람을 위한 교육 활동을 조직할 수 있습니다.
의료용 젤라틴 캡에 보조원료를 첨가하여 정제한 빈 캡슐로, 본체가 2개의 캡슐 껍질로 되어 있습니다. 주로 집에서 만드는 분말, 건강 관리 제품, 의약품 등과 같은 고형 약물을 담는 데 사용됩니다.
의료용 젤라틴 캡에 보조원료를 첨가하여 정제한 빈 캡슐로, 본체가 2개의 캡슐 껍질로 되어 있습니다. 주로 고형 약물을 담는 데 사용됩니다. 수제 분말, 건강 관리 제품, 의약품 등
매일 점점 더 많은 사람들이 젤라틴 캡슐의 이점에 대해 배우고 있으며 자연스럽게 젤라틴 캡슐이 어떻게 만들어지는지에 대한 질문을 던집니다. 빠른 대답은 오랜 시간 테스트를 거쳐 안전한 방법을 사용하여 천연 성분으로 만들어졌다는 것입니다.
Tianlong은 경험이 풍부한 기술 및 전문 직원으로 구성된 팀이 국내 및 국제 제약 산업에 모든 유형의 충전 기계에 적합한 캡슐을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
의료용 젤라틴 캡에 보조원료를 첨가하여 정제한 빈 캡슐로, 본체가 2개의 캡슐 껍질로 되어 있습니다. 주로 고형 약물을 담는 데 사용됩니다. 수제 분말, 건강 관리 제품, 의약품 등
문화는 기업의 지속 가능한 발전의 생명선입니다. Tianlong은 항상 기업 문화를 강조하고 기업 가치와 운영 철학을 직원들에게 심어 높은 응집력과 충성도를 갖춘 팀을 만들었습니다.
빈 캡슐이란 무엇입니까?
빈 캡슐은 본체와 캡이라는 두 개의 별개 부품으로 구성됩니다. 먼저 본체에 활성 성분과 부형제의 혼합물을 채운 다음 수동 또는 자동 프레스 기계를 사용하여 캡을 닫습니다. 이러한 캡슐 껍질을 만드는 데 사용되는 원료 또는 성분에 따라 빈 캡슐은 (1) 경질 젤라틴 또는 (2) 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC) 캡슐의 두 가지 유형으로 분류될 수 있습니다. 젤라틴 캡슐과 식물성 캡슐(HPMC)의 빈 캡슐은 다양한 크기로 제공됩니다.
빈캡슐의 장점
삼키기 쉬움
단단하고 빈 정제는 삼키기 쉽다는 장점이 있습니다. 환자의 안전과 효과를 위해서는 올바른 캡슐을 선택하는 것이 중요합니다. 삼키는 데 어려움이 있는 환자는 광택 코팅 덕분에 이 캡슐을 복용하는 것이 얼마나 쉬운지 높이 평가할 것입니다.
불쾌한 맛과 냄새를 마스킹
약물의 불쾌한 맛이나 냄새로 인해 일부 사람들은 약물 사용을 꺼릴 수 있습니다. 이 시나리오에서는 비어 있고 단단한 캡슐이 이상적입니다. 약물 전달 시스템에서는 정확한 요구 사항에 맞게 마이크로캡슐을 권장합니다. 동봉된 약물은 불쾌한 부작용을 줄이고 더 많은 사람들에게 혜택을 줄 수 있습니다.
유통기한 연장
빈 경질 캡슐의 내구성이 향상되어 내용물을 상당히 오랫동안 보관할 수 있습니다. 젤라틴 형성으로 인해 쉽게 소화되어 효율적으로 흡수됩니다. 캡슐의 내용물은 공기, 빛, 습기가 캡슐에 닿는 것을 차단합니다. 약을 장기간 보관하려면 중요합니다.
다양한 제품에 적합
빈 캡슐은 매우 다양하고 단단하여 사람들이 분말, 곡물 또는 액체로 채울 수 있습니다. 이 제품은 식이 보조제, 프로바이오틱스, 허브 추출물과 같은 수많은 물질에 다용도로 사용됩니다. 약물 전달에 대한 적응성으로 인해 기존 제약 제제를 훌륭하게 대체할 수 있습니다.
빈 캡슐 - 주요 재료
젤라틴
젤라틴은 동물의 피부, 뼈, 힘줄, 인대에서 발견되는 콜라겐의 부분적인 산, 알칼리 또는 효소 가수분해 또는 이러한 다양한 유형의 젤라틴의 혼합물에서 추출된 동물 기반 물질입니다. 젤라틴은 자연에 자유롭게 존재하지 않으며 뿔이나 발굽과 같은 척추동물의 비콜라겐성 부분에서 추출될 수 없습니다. 젤라틴은 식물 원료가 없으며 식물성 젤(예: 해초 추출물)로 알려진 다른 물질과 화학적 관계가 없습니다. 콜라겐에서 추출되어 상당량의 고리형 아미노산, 프롤린, 하이드록시프롤린을 함유하고 있습니다. 콜라겐은 분자간 교차결합으로 연결된 세 개의 서로 얽힌 나선형 폴리펩티드 사슬로 구성됩니다.
젤라틴, CAS 등록. 번호 9000-70-8은(는) 미국 식품의약국(FDA)에서 일반적으로 안전하다고 인정되는 물질(GRAS)로 인정되었으며 미국 약전 2023년판에 등재되어 있습니다.
젤라틴은 제약 및 식품 산업에서 필름 형성제, 겔화제, 현탁화제, 접착제 및 증점제로 널리 응용되고 있습니다. 젤라틴 기반의 빈 캡슐은 분명한 장점으로 인해 의약품 및 건강식품 캡슐에 광범위하게 사용됩니다.
젤라틴 빈 캡슐은 수분 흡수성이 높아 캡슐이 부서질 위험이 있으므로 보관 중에 주의가 필요합니다.
젤라틴의 구조적 성분으로 인해 캡슐을 장기간 보관하는 동안 젤라틴은 산화에 의해 형성되거나 내용물에 존재하는 알데히드와 가교 반응을 일으켜 젤라틴 용해가 지연되고 제제 방출이 느려질 수 있습니다.
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC)
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스는 셀룰로오스를 부분적으로 메틸화하고 하이드록시프로필화하여 만든 식물 기반 반합성 제품입니다. 생산에는 목화 린터나 목재 펄프 셀룰로오스를 가성소다로 처리한 후 클로로메탄과 에피클로로히드린으로 순차적으로 에테르화한 다음 제품을 정제하고 제분하는 과정이 포함됩니다.
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, CAS Reg. 번호 9004-65-3은(는) FDA에서 GRAS로 인정받았으며 미국 약전 2023년판에 등재되어 있습니다.
하이드록시프로필 메틸셀룰로오스는 제약 및 식품 산업에서 접착제, 코팅제, 방출 제어제, 분산제, 유화제, 필름 형성제, 발포제, 과립화 보조제, 방출 강화제, 용매, 현탁화제, 지속 방출제, 증점제. 시중에서는 히드록시프로필메틸셀룰로오스로 만든 빈 캡슐을 일반적으로 식물성 캡슐이라고 합니다.
하이드록시프로필메틸셀룰로오스 빈캡슐은 저수분, 흡습성 함량과 상용성 및 안정성이 우수하며 젤라틴과 같은 가교반응을 나타내지 않습니다. 그러나 제품의 외관이나 기계적 강도에 있어서는 추가적인 개선이 필요합니다.
하이드록시프로필 전분
하이드록시프로필 전분은 변성 전분을 화학적으로 하이드록시프로필화하여 만든 식물성 반합성 제품입니다. 제조방법은 전분을 알칼리 조건에서 에피클로로히드린과 에테르화 반응시킨 후 정제, 분쇄하는 과정을 거친다.
하이드록시프로필 전분, CAS Reg. 번호 9049-76-7은(는) FDA에 의해 GRAS로 인정되었습니다.
하이드록시프로필 전분은 결합제, 붕해제, 유화제, 증점제 및 점도 강화제로서 제약 및 식품 산업에서 폭넓게 응용됩니다. 현재 전분캡슐이 시판되고 있다.
하이드록시프로필전분 빈 캡슐은 현재 시장에서 거의 사용되지 않으며 안전성, 기능성, 안정성에 대한 추가 평가가 필요합니다.
캡슐 크기 차트
공식에 대해 올바른 결정을 내릴 수 있도록 어떤 정보를 제공하는지 이해하는 것이 중요합니다. 다음은 캡슐 크기 차트에 종종 포함되는 주요 구성 요소입니다.
캡슐 크기:이 경우 가능한 캡슐 크기는 000(가장 큰 것)부터 5(가장 작은 것)까지 제공됩니다. 각 사이즈마다 용량과 규격이 다르기 때문에 필요에 따라 적절한 제품을 선택하는 것이 중요합니다.
중량 용량:이는 캡슐에 담을 수 있는 물질의 양이 몇 밀리그램(mg)인지 나타냅니다. 제제의 밀도는 용량에 영향을 미치며, 예를 들어 크기 00 캡슐에는 약 735mg의 물질이 포함될 수 있지만 이는 물질의 밀도에 따라 달라질 수 있습니다. 이와 대조적으로 크기 4에는 약 120mg만 포함되어 있습니다.
볼륨 용량:이는 밀리리터(ml) 단위로 측정된 총 내부 부피를 나타냅니다. 유출을 방지하기 위해 캡슐 내에서 포뮬러가 얼마나 많은 공간을 차지하는지 이해하려면 이를 알아야 합니다.
빈 캡슐 무게:또한 차트에는 제형 정확도에 매우 중요한 빈 캡슐의 무게가 표시되어 있습니다. 빈 캡슐의 무게를 알면 용량 한도를 초과하지 않고 필요한 복용량에 대해 활성 성분을 얼마나 사용해야 하는지 결정할 수 있습니다.
전체 폐쇄 길이:이는 완전히 조립되었을 때 캡슐의 전체 길이로, 밀리미터(mm) 단위로 측정됩니다. 이 측정은 캡슐이 생산 중에 사용되는 포장이나 장비에 맞는지 확인하는 데 중요합니다.
개별 길이:차트에는 캡슐 본체와 캡의 길이가 자세히 나와 있습니다. 몸체는 물질을 담는 긴 부분이고, 캡은 짧으며 캡슐을 밀봉하는 데 사용됩니다. 이러한 측정값은 일반적으로 밀리미터와 인치로 제공됩니다.
외부 직경:이 측정은 본체와 캡을 모두 포함한 캡슐의 직경을 나타냅니다. 캡슐이 블리스터 팩이나 병과 같은 의도한 전달 시스템에 맞는지 확인하는 것이 중요합니다.
용인:차트에는 치수의 허용 가능한 차이를 나타내는 공차 수준도 포함될 수 있습니다. 품질 관리를 유지하고 캡슐이 결함이 있거나 판매에 부적합하다고 간주되지 않고 필수 사양을 충족하는지 확인하려면 허용 오차를 이해하는 것이 중요합니다.
캡슐 크기 차트의 각 요소를 주의 깊게 읽고 이해함으로써 제품의 정확성, 일관성 및 품질을 보장하는 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다.
원료
캡슐 제조 과정에서는 최고 수준의 기준을 충족하기 위한 몇 가지 예인 usp-nf, jp, ep 등 고품질 원료를 사용해야 합니다.
착색제
원하는 캡슐 유형(유색 또는 불투명)을 결정할 수 있습니다. 착색제는 일반적으로 알약에 색상을 부여하기 위해 용융 단계에서 사용됩니다.
캡슐제조과정
캡슐 제조 공정의 첫 번째 부분은 원료를 녹이는 것입니다. 또한, 쉽게 구별할 수 있도록 착색 처리도 되어 있습니다. 캡슐을 만드는 데 필요한 세부 사항과 단계를 확인해 봅시다:
- 원료 용해 및 착색
- 승인 테스트 요구 사항을 충족하는 원자재를 제조 영역으로 가져옵니다.
- 호퍼에 담긴 원료의 무게가 자동으로 용기에 담겨집니다.
- 이제 무게가 실린 재료가 컨테이너에서 용해 탱크로 이동됩니다.
- 최종적으로 용융 공정을 시작하기 전에 정제수를 용융 탱크에 첨가합니다.
- 용융이 시작된 후 혼합물을 저어 균일한 젤리를 만듭니다.
- 이 단계에서는 유색 캡슐에 착색제를 첨가할 수 있습니다.
캡슐 성형 및 절단
- 캡슐 생산실에서는 캡슐 제조 기계가 컬러 젤리를 받습니다.
- 그런 다음 핀을 젤리 혼합물에 담근다. 그런 다음 성형 핀이 건조 장치로 이동됩니다.
- 건조 과정은 일정한 온도와 습도에서 진행됩니다. 건조 과정이 끝나면 다음 섹션으로 보내집니다.
- 이제 건조된 캡과 몸체를 몰딩 핀에서 제거합니다.
- 캡과 몸체는 적절한 길이로 다듬어진 후 미리 고정됩니다.
- 다음으로 모든 캡슐에 대한 즉각적인 육안 검사가 수행됩니다. 회전하는 캡슐에 빛이 번쩍이고 디지털 이미지가 카메라로 캡처됩니다. 또한, 영상처리 기술을 이용하여 비정상적인 형상을 검출합니다.
- 마지막 단계에서는 적합한 캡슐이 용기에 포장됩니다.
인쇄, 검사 및 포장
- 이제 제품 식별을 위한 캡슐 프린팅이 시작되었습니다.
- 당사의 잉크와 인쇄기를 활용하여 지정된 디자인을 캡슐에 인쇄합니다.
- 잉크 없이 인쇄하는 데 대체 옵션을 사용할 수도 있습니다. 이 부분에서는 레이저 인쇄기를 사용할 수 있습니다.
캡슐자동검사기
기계의 작동은 간단하며 직원이 배우고 조작하기 쉽습니다. 이 기계는 {{0}}#, 0#, 1#, 2#, 3#, 4# 캡슐의 사양을 테스트할 수 있으며 충전 부족, 구멍, 내부 칩, 균열 등의 결함을 감지할 수 있습니다. , 노치, 짧은 몸체, 이중 모자, 오목한 상단, 얇은 반점, 짧고 긴 모자, 거품, 검은 반점/이색성 반점 및 기타.
- 이제 캡슐검사기를 이용하여 캡슐을 검사해보겠습니다.
- 캡슐의 계산이 완료됩니다.
- 일치하는 캡슐은 다음 용기로 이동됩니다.
- 포장된 캡슐은 온도와 습도가 조절되는 제품창고에 보관됩니다.
캡슐이 녹는 데 시간이 얼마나 걸립니까?
캡슐 분해에 관해서는 실제로 약물 방출에 대해 이야기하고 있습니다. 캡슐이 녹는 데 걸리는 시간은 캡슐 유형에 따라 다를 수 있습니다. 용해 속도에 따라 분류되는 캡슐에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.
즉시 방출 캡슐
즉시 방출 캡슐은 삼켜서 위장에서 빠르게 용해되도록 고안되었습니다. 이 캡슐은 일반적으로 30~60분 내에 용해됩니다. 이러한 빠른 용해 시간으로 인해 활성 성분의 생체 이용률이 높아집니다. 이는 캡슐이 간을 먼저 통과하지 않고 혈류로 들어가 빠른 완화 또는 작용을 나타냄을 의미합니다.
지연 방출(장용 코팅) 캡슐
장용 코팅 캡슐 또는 지연 방출 캡슐은 위의 가혹한 고산성 환경에서 살아남도록 설계되었습니다. 여기서 장용성 캡슐은 더 높은 pH로 소장에서 용해됩니다. 이 디자인은 민감한 성분이 위산에서 분해되는 것을 방지하기 위해 사용됩니다. 이는 효과가 있을 수 있는 소장 부위에 도달하도록 보장합니다. 장용 코팅 캡슐은 일반적으로 소장에 도달한 후 용해되는 데 1~2시간이 걸립니다.
서방형(서방형) 캡슐
서방형 캡슐은 장기간에 걸쳐 복용량을 방출하도록 제조됩니다. 이 캡슐을 사용하면 하루에 2-3번 보충제나 약을 복용하지 않아도 됩니다. 따라서 서방형 캡슐이 체내에 완전히 용해되어 활성 성분을 방출하는 데 4~12시간이 걸릴 수 있습니다.
캡슐은 알약보다 강하다
캡슐, 알약 등의 의약품은 규격뿐만 아니라 독특한 특성을 갖고 있습니다. 알약에는 단단한 코팅이 있습니다. 그러나 캡슐의 반대쪽 끝은 고분자 껍질입니다. 약은 질병을 치료하기 위해 다양한 방식으로 복용되고 체내에서 이동하기 때문에 매우 잘 이해되어야 합니다. 캡슐과 알약의 선택은 생체 이용률, 흡수율 및 일반적인 효과와 같은 요인에 의해 크게 영향을 받습니다. 이는 올바른 선택의 관련성을 강조합니다. 캡슐은 알약보다 강합니다.
알약과 캡슐
의사
경구용 약물은 일반적으로 알약으로 존재하며, 정제라고도 합니다. 활성 제약 성분(apis)은 다양한 부형제와 결합하여 일반적으로 단단하고 압축된 구조를 형성합니다. 종종 주요 목적으로 코팅됩니다. 삼키기 쉽게 합니다. 약의 맛을 가리는 것. 다양한 모양과 크기가 알약의 특징이며, 더 작은 복용량으로 의도된 분할 여부가 점수를 받을지 여부를 결정합니다.
캡슐
껍질은 약을 캡슐화합니다. 이 외부 층은 이후 소화 시스템 내에서 분해됩니다. 결과적으로 알약처럼 혈류로 흡수되어 추가 분해가 발생합니다.
두 가지 주요 유형이 있습니다.하드쉘 캡슐과 소프트 젤 캡슐이 있습니다. 단단한 껍질로 된 캡슐은 닫힌 껍질을 형성하는 두 개의 피팅 부품으로 구성됩니다. 그것은 건조하거나 젖은 약을 포함합니다. 일반적으로 더 크며 부분적으로 투명한 내부를 갖춘 연질 젤 캡슐은 약품을 액체 젤 형태로 캡슐화합니다.
알약과 캡슐의 차이점
- 알약은 일반적으로 단단하고 컴팩트한 형태로 인해 캡슐보다 녹는 데 더 많은 시간이 걸립니다.
- 알약은 캡슐에 비해 흡수 속도가 느리기 때문에 작용이 지연됩니다.
- 캡슐은 알약에 비해 가격이 더 비쌀 가능성이 높습니다.
- 젤 코팅 캡슐은 일반적으로 알약에 비해 삼키기가 쉽습니다.
캡슐과 알약 중 어느 것이 더 강한가요?
캡슐 분해 속도는 일반적으로 알약 개별 분해 속도를 초과합니다. 젤라틴 모양의 고분자 껍질 캡슐은 쉽게 분해되어 약물을 더 쉽게 흡수할 수 있습니다. 이러한 빠른 분산은 알약에 비해 더 빠른 작용 개시와 증가된 생체 이용률에 기여할 수 있습니다. 알약이 굳어짐에 따라 일반적으로 더 천천히 분해되어 침출 가능성이 더 높아집니다.
FAQ
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